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          NANOENTEK實時活細胞影像分析儀JuLI Br,告別取樣干擾

          閱讀次數:178    2026-05-11 16:43:56

          傳統細胞培養監測長期面臨一個核心痛點:觀察即干擾。研究人員需要反復將細胞從CO?培養箱中取出,置于顯微鏡下觀察,這一過程不僅增加了污染風險,更導致細胞因溫度、pH波動而產生非自然應激反應,使得實驗數據無法真實反映細胞的生理狀態。此外,End-point(終點法)檢測只能在特定時間點獲取“快照”,大量細胞增殖、遷移、凋亡等動態過程的關鍵信息被遺漏。

          JuLI Br以“培養箱內直接放置、全程非侵入式監測”的設計理念,系統性地解決了上述問題。設備所有電子元器件均經過耐高溫和防潮處理,可直接放入CO?培養箱內長時間穩定運行,連續成像可達數周乃至數月。監測過程中細胞無需離開培養箱,從根本上保證了培養環境的長期穩定性。通過延時圖像捕捉與自動化融合度分析,JuLI Br將細胞行為的“快照”變為一部完整的“電影”,讓研究人員捕捉每一個關鍵動態節點。

          核心技術

          在成像層面,設備搭載4倍光學物鏡,支持數碼變焦至最高約400倍,配合500萬像素CMOS彩色傳感器,可輸出2560×1920像素的高分辨率圖像,清晰捕捉貼壁細胞、懸浮細胞乃至真菌等微生物的形態特征。成像光源采用白色LED,既滿足明場成像需求,又避免了熒光激發可能帶來的光毒性問題,特別適合長時間連續監測。設備提供兩種存儲方式:320GB內置硬盤用于常規數據存儲,4GB USB驅動器便于數據轉移。

          在分析層面,JuLI Br內置智能算法,可基于拍攝的圖像自動測量細胞融合度(Cell Confluence),并實時生成生長曲線。以HeLa細胞系為例,系統可在40小時內以10分鐘為間隔連續拍攝,自動繪制單層細胞融合度變化曲線;同時支持細胞凋亡實驗(如Staurosporine處理組與對照組的雙通道對比分析)。選配的細胞計數模塊能在10秒內完成細胞密度和活性的快速測定,計數范圍覆蓋1×10?~1×10?個/μL,可區分死細胞與活細胞、有效處理成團細胞計數。

          性能參數一覽

          參數維度 規格指標
          型號 JuLI Br
          物鏡 4倍光學 + 數碼變焦(最高約400倍)
          圖像傳感器 CMOS,500萬像素
          圖像分辨率 2560×1920像素
          光源 白色LED
          顯示器 10.1英寸彩色液晶觸摸屏
          存儲 320GB硬盤 + 4GB USB驅動器
          輸出格式 JPEG(圖像)、AVI(電影)、CSV(原始數據)
          操作溫度 5~40°C
          最大相對濕度 20~95%
          電源 AC 100~240V,50~60Hz
          控制臺尺寸 282(W)×285(L)×160(H)mm
          觀測單元尺寸 300(W)×190(L)×188(H)mm
          控制臺重量 約4kg
          選配功能 雙系統對比、細胞計數模塊、XY載物臺
          產地 韓國

          場景化應用

          藥物篩選中的細胞增殖與毒性評估

          痛點:藥物篩選實驗通常需要跨越多天連續觀察細胞對不同濃度候選化合物的反應。傳統終點法檢測(如MTT、CCK-8)只能獲取特定時間點的單一數據,無法捕捉藥物的動態效應(如早期毒性、延遲性凋亡等),且多次取樣操作增加了污染風險和人為誤差。

          方案價值:JuLI Br可在培養箱內以設定的時間間隔(如每30分鐘拍攝一次)自動記錄藥物處理后的細胞增殖或死亡過程,連續監測數天至數周。系統自動生成細胞融合度生長曲線,直觀呈現不同濃度藥物的IC??動態變化。該應用已在多項已發表研究中得到驗證——在NIH/3T3細胞的嘌呤霉素毒性IC??分析中,JuLI Br被用于實時捕獲細胞形態變化圖像;在H1299肺癌細胞的增殖實驗中,BEAS-2B和H1299細胞以1×10?密度接種于6孔板中,使用JuLI Br進行連續增殖監測。

          細胞遷移與劃痕(傷口愈合)實驗

          痛點:劃痕實驗(Wound Healing Assay)是評價細胞遷移能力的經典方法,但傳統流程需要人工定時取出培養板、在顯微鏡下拍攝劃痕區域并手動測量劃痕寬度,操作繁瑣且時間精度難以保證。更重要的是,頻繁取出培養板會破壞細胞的遷移微環境,影響數據的可靠性和可重復性。

          方案價值:JuLI Br支持全自動延時拍攝和融合度分析,劃痕后可自動連續拍攝劃痕區域的細胞遷移動態,系統自動計算劃痕區域的細胞融合度變化。典型應用案例中,A549細胞劃痕后培養40小時,JuLI Br以固定時間間隔自動拍攝并計算細胞融合度曲線。 Pubcompare數據庫中已收錄29個使用JuLI Br的劃痕實驗相關protocol。該功能同樣適用于細胞侵襲和血管生成等遷移相關實驗的連續監測。

          干細胞與難培養細胞的培養狀態監控

          痛點:干細胞和某些原代細胞對培養條件極為敏感,微小的環境波動即可導致分化或凋亡。研究人員在摸索新的細胞系培養條件時,往往缺乏對細胞生長規律的系統了解——傳代時機如何判斷、培養基配方何時調整、細胞狀態何時出現轉折——這些關鍵決策高度依賴經驗判斷和頻繁的人工觀察。

          方案價值:JuLI Br可對干細胞或難培養細胞進行長達數周的連續原位監測,實時記錄細胞形態、融合度和生長曲線,幫助研究人員準確判斷最佳傳代時間點和后續實驗干預窗口。對于未知細胞系,延時的完整生長影像記錄可系統揭示其生長規律,減少因經驗判斷不足導致的培養失敗。教學場景中同樣適用——設備支持外接顯示器或投影儀,使整個培養過程向學生實時展示,提升教學效果。

          總結

          NANOENTEK JuLI Br活細胞影像分析儀以“培養箱內直接放置、全程非侵入式監測”為核心設計理念,精準回應了細胞學研究中最普遍的訴求——在不打擾細胞自然生長的前提下,完整捕捉其動態行為。憑借4倍光學物鏡與500萬像素CMOS的高清明場成像、自動細胞融合度分析、生長曲線實時生成以及選配的快速細胞計數功能,JuLI Br將延時成像、定量分析與原位培養融合為一個流暢的工作流。相較于傳統顯微鏡和高端熒光成像系統,其在操作簡便性(10.1英寸觸屏半自動對焦)、功能實用性(一控二雙系統對比)和成本可控性(單通道約13萬元)之間找到了精準平衡點,尤其適合中型實驗室、藥物篩選平臺和教學機構等注重實用性與性價比的用戶群體。


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